患者登録システム|ステミラック注|ニプロ医療関係者向け情報

患者登録システム

再生医療等製品を使用された患者さんについて、有効性や安全性の治療情報を収集し、再生医療等製品患者登録システムのデータベースに登録することが厚生労働省によって提言され、PMDA※1に委託された一般社団法人再生医療学会が運営する再生医療等製品患者登録システム(NRMD:National Regenerative Medicine Database)として運用されることとなりました(薬生安発0928第1号_H29.9.28)。

このデータベースの目的は、再生医療等製品の製造販売後の使用状況や患者さんの予後等の治療情報を収集し、迅速な安全対策や、新たな製品開発等を通して、医療の向上に役立てることです。

※1:独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)