一般用SARSコロナウイルス抗原・
インフルエンザウイルス抗原キット

※写真のスワブは一例です

一般用検査薬第１類医薬品

製造販売承認番号：30600EZX00023000

・この検査薬は、薬剤師から説明を受け、「使用上の注意」をよく読んでお使いください。
・検査結果が「陽性」の場合は適切に医療機関の受診等を行ってください。
・検査結果が「陰性」であっても症状がある場合には、適切に医療機関の受診等を行ってください。

使用方法

よくある質問

販売名	VトラストSARS-CoV-2+Flu Ag（一般用）
医薬品区分	一般用検査薬/第一類医薬品	貯法	2~35℃
製造承認番号	30600EZX00023000	有効期限	24カ月
測定時間	約15分	販売包装	1テスト/箱

内容物

ニプロ抗原検査キットとは？

新型コロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス
抗原定性同時検査キットです

イムノクロマト法により検体中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原を検出するキットです。
体調が気になる場合等のセルフチェックとしてご使用ください。

※ 検査結果が「陽性」の場合は、適切に医療機関の受診等を行ってください。
検査結果が「陰性」であっても、症状がある場合には、適切に医療機関の受診等を行ってください。

検査の方法は？
時間はかかるの？

鼻腔ぬぐい液の滴下後15分で検査できます

付属のスワブ（綿棒）を使用し、鼻腔ぬぐい液の滴下後15分で検査できます。

※ ご使用前に添付文書をよく読んでお使いください。

抗原検査キットには「研究用」と
「医療用」があるようですが？

本品は医療用抗原検査キットです

「研究用」抗原検査キットは、薬機法に基づく承認を受けておらず、性能等が確認されておりません。そのため、抗原検査キットの購入に際しては、「体外診断用医薬品」または「第１類医薬品」を選択するよう、厚生労働省・消費者庁より注意喚起されています。本品は、薬機法に基づく国の承認を受けた医薬品（第１類医薬品）です。（製造販売承認番号30600EZX00023000）

新型コロナウイルス感染症の一般用抗原検査キット（OTC）の承認情報 (mhlw.go.jp)

一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット

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